PAXLOVID药物宣布获得在华临床试验批准

据新闻，Merck公司宣布其COVID-19口服治疗药物PAXLOVID已获得中国药监局批准在中国举行III期临床试验。

PAXLOVID包罗两种药物因素：Nirmatrelvir和Ritonavir。这两种因素的团结使用可有用抑制病毒的复制，从而减轻病毒熏染引起的炎症反映。

PAXLOVID是一种新型口服药物，可以为COVID-19熏染者提供比现在的治疗方案更为利便的治疗方式。Merck公司已经在美国、加拿大和欧洲等地申请PAXLOVID的紧要使用授权，获得了多国的批准。

据称，现在PAXLOVID在中国境内的供应量将有所扩大，这也将确保更多的患者能够接受这一治疗方案。PAXLOVID的临床试验将延续至少6个月，若是结果相符预期，该药物有望在未来成为COVID-19治疗的要害手段。